Aktualności

Na prośbę członków Stowarzyszenia borykających się z chorobą Dühringa (skórną formą celiakii) przygotowaliśmy pismo do Dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia.

Problemem jest trudna dostępność w Polsce leku Dapson (inna nazwa: Disulone). Jest to jedyny lek, który w przypadku zaostrzenia choroby zmniejsza świąd i nasilenie zmian skórnych. Niestety jest on niedostępny w polskich aptekach.

Co więcej, żeby go otrzymać chory musi przejść skomplikowaną i długotrwałą procedurę importu docelowego. Musi uzyskać pismo od lekarza, następnie zdobyć zgodę konsultanta krajowego. Potem takie zapotrzebowanie na lek jest wysyłane do Ministerstwa Zdrowia. Później po otrzymaniu wszystkich podpisów jest przekazywane do realizacji, która również zabiera dużo czasu. Trwa to bardzo długo i dotyczy chorego, który przez cały ten czas ma nieustające, niezwykle swędzące, zmiany skórne. 

W piśmie zwróciliśmy się z prośbą o zmianę zasad wprowadzania do obrotu w Polsce leku Dapson/Disulone. Chcielibyśmy by lek był stale dostępny także w polskich aptekach, podobnie jak dzieje się w krajach UE. Będziemy informować o dalszych krokach w tej sprawie.