O nas

O nas

Jesteśmy największą organizacją pożytku publicznego pomagającą osobom na diecie bezglutenowej, jedyną o zasięgu ogólnopolskim i prowadzącą wszechstronne działania na rzecz polskich bezglutenowców i ich rodzin.
Przez lata w Polsce w temacie celiakii bardzo niewiele się działo, dlatego nieświadomość była (i czasem wciąż jeszcze jest) porażająca. Kilkanaście osób w 2006 roku postanowiło to zmienić – od tego czasu w Polsce naprawdę życie celiaków się poprawia, a nas przybyło i w Stowarzyszeniu jest już ponad 4.000 członków, mamy oddziały w kilkunastu miastach.
Nasze aktywne działania doceniane są nie tylko w Polsce (osoby, którym pomagamy, współpracujący z nami lekarze, dietetycy), ale także za granicą (Association of European Coeliac Societies AOECS).

Od roku 2008 Stowarzyszenie ma status organizacji pożytku publicznego (nasz KRS: 0000 27 37 81). Skupiamy osoby z celiakią, alergią na gluten, rodziców chorych dzieci, lekarzy, dietetyków i wszystkie osoby zainteresowane tematyką.

Kontakt do Oddziałów Stowarzyszenia w poszczególnych miastach: tutaj.

O tym co robimy w poszczególnych miastach można przeczytać tutaj.

Naszą misją jest praca nad tym, aby Polska była krajem przyjaznym osobom na diecie bezglutenowej, co krok po kroku skutecznie realizujemy. Pracujemy nad zwiększeniem świadomości na temat celiakii, poprawą wykrywalności choroby oraz poprawą jakości życia osób na diecie bezglutenowej. Jeszcze wiele pracy przed nami, choć w ciągu ostatnich lat udało się już znacząco podnieść wiedzę na ten temat (do niedawna w kwestii celiakii w Polsce działo się bardzo niewiele…).

Możemy polegać tylko na sobie! Dlatego tak istotne jest, abyśmy byli dużym i silnym Stowarzyszeniem. Im więcej będzie osób zrzeszonych w Stowarzyszeniu, tym większą siłą będziemy dysponować jako grupa nacisku w walce o nasze prawa. Organizacji liczącej tysiące członków nie da się bagatelizować!

Dlatego jeśli jeszcze nie należysz do Stowarzyszenia – serdecznie zapraszamy. Już samo zapisanie się jest wielkim wsparciem naszej działalności, a wcale nie wymagamy dodatkowej aktywności (chyba że ktoś sam ją zadeklaruje).
Każda osoba zapisująca się do Stowarzyszenia (po opłaceniu składki członkowskiej w wysokości 30 zł na rok):
– otrzymuje od nas bezpłatnie: poradnik „Celiakia i dieta bezglutenowa”, magazyn „Bez glutenu”, „Wykaz produktów ze znakiem Przekreślonego Kłosa” i inne materiały,
– otrzymuje każdy kolejny numer „Bez glutenu”, który wydamy,
– jeśli chce, może należeć do grupy „Stowarzyszeni z celiakią i na diecie bezglutenowej” na Facebooku,
– może bezpłatnie uczestniczyć we wszystkich naszych warsztatach i imprezach przeznaczonych dla Stowarzyszonych (działamy w kilkunastu miastach),
– ma osobisty i realny wkład w zmianę naszego bezglutenowego życia na lepsze.

Razem możemy więcej – połączmy siły dla wspólnego dobra!

Nasze główne działania

  • Wydajemy czasopismo „Bez glutenu”
  • Dzięki nam od 2009 roku w Polsce jest bezglutenowa komunia
  • Prowadzimy portal z bezglutenowymi przepisami www.kuchniabezglutenowa.pl
  • Reprezentujemy polskich celiaków za granicą (jako jedyni należymy do AOECS)
  • Uczestniczymy w konferencjach medycznych w kraju i za granicą
  • Współpracujemy z dietetykami i lekarzami z całej Polski
  • Wydajemy newsletter „Dieta bezglutenowa”(zapisy obok po lewej stronie)
  • Tworzymy listę miejsc przyjaznych bezglutenowcom (wypoczynek)
  • organizujemy kolonie i obozy dla dzieci na diecie bezglutenowej
  • Wspieramy, radzimy, pomagamy wszystkim, którzy tego potrzebują

Do Stowarzyszenia może zapisać się każdy kto jest zainteresowany tematyką bezglutenową. Członkowie Stowarzyszenia otrzymują bezpłatnie szereg materiałów informacyjnych, poradnik „Celiakia i dieta bezglutenowa”, kolejne wydania magazynu „Bez glutenu”, a ponadto: uczestniczą w naszych warsztatach, konferencjach, są na bieżąco informowani o najważniejszych wydarzeniach związanych z celiakią.

Wszystkim zainteresowanym lekarzom i dietetykom wysyłamy bezpłatnie poradniki na temat celiakii, restauratorom informacje na temat możliwości przystąpienia do programu „MENU BEZ GLUTENU” – wystarczy się z nami skontaktować.

Zapraszamy do Stowarzyszenia! – Tutaj są informacje o tym jak się zapisać.

Statut

Pobierz statut Stowarzyszenia w formacie PDF

Władze naszego Stowarzyszenia


Małgorzata Źródlak
Prezes Stowarzyszenia
info@celiakia.pl
tel. 888 205 528


Paulina Sabak-Huzior
Wiceprezes Stowarzyszenia
p.sabak@celiakia.pl
tel. 571 329 308


Grażyna Konińska
Sekretarz Stowarzyszenia
g.koninska@celiakia.pl
tel. 602 258 466


Anna Marczewska
Skarbnik Stowarzyszenia
a.marczewska@celiakia.pl
tel. 509 305 875

Komisja Rewizyjna

  • Jerzy Kaleta – Przewodniczący Komisji
  • Alicja Kamińska – Wiceprzewodnicząca
  • Liliana Klimowicz – Sekretarz

Sprawozdania

Nasze Stowarzyszenie jest organizacją pożytku publicznego. W związku z tym zgodnie z obowiązującym prawem sprawozdania finansowe i merytoryczne corocznie publikujemy na stronach Ministerstwa Pracy i Polityki Społecznej. W celu przejrzenia sprawozdania dowolnej organizacji OPP wystarczy wpisać jej nr KRS (0000273781):

Sprawozdania Stowarzyszenia są także dostępne poniżej.

Honorowi członkowie Stowarzyszenia

Wspiera nas wielu lekarzy, profesorów, pracowników naukowych. Członkami honorowymi Stowarzyszenia są m.in.:

  • prof. dr hab. n. med. Bożena Cukrowska – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,
  • prof. nadzw. dr hab. n. med. Elżbieta Cyrta-Jarocka – Dziecięcy Szpital Kliniczny w Białymstoku,
  • dr hab n. med. Piotr Dziechciarz – Dziecięcy Szpital Kliniczny w Warszawie,
  • prof. nadzw. dr hab. n. med. Hanna Gregorek – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,
  • mgr inż. Urszula Grochowska – Dziecięcy Szpital Kliniczny w Warszawie,
  • prof. dr hab. n. med. Maciej Kaczmarski – Dziecięcy Szpital Kliniczny w Białymstoku,
  • prof. dr hab. n. med. Krystyna Karczewska – Klinika Pediatrii Szpitala Klinicznego w Zabrzu,
  • dr n. med. Barbara Kalita – Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach,
  • dr hab. Ewa Lange – SGGW,
  • dr n. med. Krzysztof Marek – Gdański Uniwersytet Medyczny,
  • dr n. med. Małgorzata Mokrzycka Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,
  • dr inż. Joanna Myszkowska-Ryciak – SGGW,
  • prof. dr hab. n. med. Jerzy Socha – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,
  • dr inż. Anna Stolarczyk – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,
  • prof. dr hab. n. med. Hanna Szajewska – Akademia Medyczna w Warszawie,
  • dr n. med. Ewa Waszczuk – Szpital Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu,
  • mgr Maria Wójcikowska – Pracownia Gospodarstwa Domowego Zachodniopomorskiego Uniwersytetu Technologicznego w Szczecinie,
  • dr n. med. Aleksandra Zalewska–Szymanowicz – Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,
  • dr n. med. Wojciech Marlicz – Klinika Gastroenterologii, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,
  • prof. dr hab. n. med. Ewa Stachowska – Zakład Biochemii i Żywienia Człowieka, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,
  • dr n. med. Piotr Zimnicki – Specmed w Suwałkach.

Historia powstania Stowarzyszenia