O nas

O nas

Jesteśmy największą organizacją pożytku publicznego pomagającą osobom na diecie bezglutenowej, jedyną o zasięgu ogólnopolskim i prowadzącą wszechstronne działania na rzecz polskich bezglutenowców i ich rodzin.
Przez całe lata w Polsce temat celiakii i diety bezglutenowej był bardzo zaniedbany. 15 osób w 2006 roku postanowiło to zmienić powołując do życia Polskie Stowarzyszenie Osób z Celiakią i na Diecie Bezglutenowej, które rozpoczęło bardzo aktywne działania na rzecz poprawy jakości życia osób na diecie bezglutenowej. Od tego czasu w Polsce życie celiaków się zdecydowanie się poprawiło, a nas przybywa – w Stowarzyszeniu jest już ponad 4.500 członków, mamy oddziały w kilkunastu miastach.
Nasze aktywne działania doceniane są przez osoby, którym pomagamy, współpracujących z nami lekarzy i dietetyków nie tylko w Polsce, ale także za granicą (Association of European Coeliac Societies AOECS).

Od roku 2008 Stowarzyszenie ma status organizacji pożytku publicznego (nasz KRS: 0000 27 37 81). Skupiamy osoby z celiakią, alergią na gluten, rodziców chorych dzieci, lekarzy, dietetyków i wszystkie osoby zainteresowane tematyką.

Kontakt do Oddziałów Stowarzyszenia w poszczególnych miastach: tutaj.

O tym co robimy w poszczególnych miastach można przeczytać tutaj.

Naszą misją jest praca nad tym, aby Polska była krajem przyjaznym osobom na diecie bezglutenowej i misję tę krok po kroku skutecznie realizujemy. Pracujemy nad zwiększeniem świadomości na temat celiakii, poprawą wykrywalności choroby oraz poprawą jakości życia osób na diecie bezglutenowej. Jeszcze wiele pracy przed nami, choć w ciągu ostatnich lat udało się już znacząco podnieść wiedzę na ten temat.

Możemy polegać tylko na sobie! Dlatego tak istotne jest, abyśmy byli dużym i silnym Stowarzyszeniem. Im więcej będzie osób zrzeszonych w Stowarzyszeniu, tym większą siłą będziemy dysponować jako grupa nacisku w walce o nasze prawa. Organizacji liczącej tysiące członków nie da się bagatelizować!

Dlatego jeśli jeszcze nie należysz do Stowarzyszenia – serdecznie zapraszamy. Już samo zapisanie się jest wielkim naszej działalności, a wcale nie wymagamy dodatkowej aktywności (chyba że ktoś sam ją zadeklaruje).

Każda osoba zapisująca się do Stowarzyszenia (po opłaceniu składki członkowskiej w wysokości 30 zł na rok):

  • otrzymuje od nas bezpłatnie: poradnik Celiakia i dieta bezglutenowamagazyn Bez glutenu, aktualny Wykaz produktów ze znakiem Przekreślonego Kłosa i inne materiały,
  • raz w miesiącu otrzymuje od nas newsletter Dieta bezglutenowa z nowościami, informacjami o nowych restauracjach z bezglutenowym menu, o spotkaniach w swoim regionie itp.,
  • rodzice dzieci na diecie bezglutenowej otrzymują dodatkowo poradnik Dziecko na diecie bezglutenowej,
  • otrzymuje każdy kolejny numer Bez glutenu, który wydajemy raz w roku,
  • jeśli chce, może należeć do grupy Stowarzyszeni z celiakią i na diecie bezglutenowej na Facebooku,
  • może bezpłatnie uczestniczyć we wszystkich naszych warsztatach i imprezach przeznaczonych dla osób Stowarzyszonych (działamy w kilkunastu miastach),
  • ma osobisty i realny wkład w zmianę naszego bezglutenowego życia na lepsze.

Razem możemy więcej – połączmy siły dla wspólnego dobra!

Nasze główne działania

  • Wydajemy magazyn Bez glutenu
  • Dzięki nam od 2009 roku w Polsce jest bezglutenowa komunia
  • Prowadzimy forum z bezglutenowymi przepisami
  • Reprezentujemy polskich celiaków za granicą (jako jedyni należymy do AOECS)
  • Uczestniczymy w konferencjach medycznych w kraju i za granicą
  • Współpracujemy z dietetykami i lekarzami z całej Polski
  • Wydajemy newsletter Dieta bezglutenowa
  • Obejmujemy patronatem merytorycznym obozy dla dzieci i młodzieży na diecie bezglutenowej
  • Wspieramy, radzimy, pomagamy wszystkim, którzy tego potrzebują

Do Stowarzyszenia może zapisać się każdy kto jest zainteresowany tematyką bezglutenową.

Wszystkim zainteresowanym lekarzom i dietetykom wysyłamy bezpłatnie poradniki na temat celiakii, restauratorom informacje na temat możliwości przystąpienia do programu MENU BEZ GLUTENU – wystarczy się z nami skontaktować.

Zapraszamy do Stowarzyszenia! – Tutaj są informacje o tym jak się zapisać.

Statut

Pobierz statut Stowarzyszenia w formacie PDF

Władze naszego Stowarzyszenia


Małgorzata Źródlak
Prezes Stowarzyszenia
info@celiakia.pl
tel. +48 888 205 528


Paulina Sabak-Huzior
Wiceprezes Stowarzyszenia
p.sabak@celiakia.pl
tel. +48 571 329 308


Grażyna Konińska
Sekretarz Stowarzyszenia
g.koninska@celiakia.pl
tel. +48 602 258 466


Anna Marczewska
Skarbnik Stowarzyszenia
a.marczewska@celiakia.pl
tel. +48 509 305 875

Komisja Rewizyjna

  • Jerzy Kaleta – Przewodniczący Komisji
  • Alicja Kamińska – Wiceprzewodnicząca
  • Liliana Klimowicz – Sekretarz

Sprawozdania

Nasze Stowarzyszenie jest organizacją pożytku publicznego. W związku z tym zgodnie z obowiązującym prawem sprawozdania finansowe i merytoryczne corocznie publikujemy na stronach Ministerstwa Pracy i Polityki Społecznej. W celu przejrzenia sprawozdania dowolnej organizacji OPP wystarczy wpisać jej nr KRS (0000273781):

Sprawozdania Stowarzyszenia są także dostępne poniżej.

Honorowi członkowie Stowarzyszenia

Wspiera nas wielu lekarzy, profesorów, pracowników naukowych. Członkami honorowymi Stowarzyszenia są m.in.:

  • prof. dr hab. n. med. Bożena Cukrowska – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,
  • prof. nadzw. dr hab. n. med. Elżbieta Cyrta-Jarocka – Dziecięcy Szpital Kliniczny w Olsztynie,
  • dr hab n. med. Piotr Dziechciarz – Dziecięcy Szpital Kliniczny w Warszawie,
  • prof. nadzw. dr hab. n. med. Hanna Gregorek – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,
  • mgr inż. Urszula Grochowska – Dziecięcy Szpital Kliniczny w Warszawie,
  • prof. dr hab. n. med. Maciej Kaczmarski – emerytowany profesor Dziecięcego Szpitala Klinicznego w Białymstoku,
  • prof. dr hab. n. med. Krystyna Karczewska – Klinika Pediatrii Szpitala Klinicznego w Zabrzu,
  • dr n. med. Barbara Kalita – Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach,
  • dr hab. Ewa Lange – SGGW w Warszawie,
  • dr n. med. Krzysztof Marek – Gdański Uniwersytet Medyczny,
  • dr n. med. Małgorzata Mokrzycka Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,
  • dr inż. Joanna Myszkowska-Ryciak – SGGW w Warszawie,
  • prof. dr hab. n. med. Jerzy Socha – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,
  • dr inż. Anna Stolarczyk – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,
  • prof. dr hab. n. med. Hanna Szajewska – Akademia Medyczna w Warszawie,
  • dr n. med. Ewa Waszczuk – Szpital Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu,
  • mgr Maria Wójcikowska – Pracownia Gospodarstwa Domowego Zachodniopomorskiego Uniwersytetu Technologicznego w Szczecinie,
  • dr n. med. Aleksandra Zalewska–Szymanowicz – Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,
  • dr n. med. Wojciech Marlicz – Klinika Gastroenterologii, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,
  • prof. dr hab. n. med. Ewa Stachowska – Zakład Biochemii i Żywienia Człowieka, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,
  • dr n. med. Piotr Zimnicki – Specmed w Suwałkach.

Historia powstania Stowarzyszenia