O nas
O nas
Jesteśmy największą organizacją pożytku publicznego pomagającą osobom na diecie bezglutenowej, jedyną o zasięgu ogólnopolskim i prowadzącą wszechstronne działania na rzecz polskich bezglutenowców i ich rodzin.
Przez całe lata w Polsce temat celiakii i diety bezglutenowej był bardzo zaniedbany. 15 osób w 2006 roku postanowiło to zmienić powołując do życia Polskie Stowarzyszenie Osób z Celiakią i na Diecie Bezglutenowej, które rozpoczęło bardzo aktywne działania na rzecz poprawy jakości życia osób na diecie bezglutenowej. Od tego czasu w Polsce życie celiaków się zdecydowanie się poprawiło, a nas przybywa – w Stowarzyszeniu jest już ponad 4.500 członków, mamy oddziały w kilkunastu miastach.
Nasze aktywne działania doceniane są przez osoby, którym pomagamy, współpracujących z nami lekarzy i dietetyków nie tylko w Polsce, ale także za granicą (Association of European Coeliac Societies AOECS).
Od roku 2008 Stowarzyszenie ma status organizacji pożytku publicznego (nasz KRS: 0000 27 37 81). Skupiamy osoby z celiakią, alergią na gluten, rodziców chorych dzieci, lekarzy, dietetyków i wszystkie osoby zainteresowane tematyką.
Kontakt do Oddziałów Stowarzyszenia w poszczególnych miastach: tutaj.
O tym co robimy w poszczególnych miastach można przeczytać tutaj.
Naszą misją jest praca nad tym, aby Polska była krajem przyjaznym osobom na diecie bezglutenowej i misję tę krok po kroku skutecznie realizujemy. Pracujemy nad zwiększeniem świadomości na temat celiakii, poprawą wykrywalności choroby oraz poprawą jakości życia osób na diecie bezglutenowej. Jeszcze wiele pracy przed nami, choć w ciągu ostatnich lat udało się już znacząco podnieść wiedzę na ten temat.
Możemy polegać tylko na sobie! Dlatego tak istotne jest, abyśmy byli dużym i silnym Stowarzyszeniem. Im więcej będzie osób zrzeszonych w Stowarzyszeniu, tym większą siłą będziemy dysponować jako grupa nacisku w walce o nasze prawa. Organizacji liczącej tysiące członków nie da się bagatelizować!
Dlatego jeśli jeszcze nie należysz do Stowarzyszenia – serdecznie zapraszamy. Już samo zapisanie się jest wielkim naszej działalności, a wcale nie wymagamy dodatkowej aktywności (chyba że ktoś sam ją zadeklaruje).
Każda osoba zapisująca się do Stowarzyszenia (po opłaceniu składki członkowskiej w wysokości 30 zł na rok):
- otrzymuje od nas bezpłatnie: poradnik Celiakia i dieta bezglutenowa, magazyn Bez glutenu, aktualny Wykaz produktów ze znakiem Przekreślonego Kłosa i inne materiały,
- raz w miesiącu otrzymuje od nas newsletter Dieta bezglutenowa z nowościami, informacjami o nowych restauracjach z bezglutenowym menu, o spotkaniach w swoim regionie itp.,
- rodzice dzieci na diecie bezglutenowej otrzymują dodatkowo poradnik Dziecko na diecie bezglutenowej,
- otrzymuje każdy kolejny numer Bez glutenu, który wydajemy raz w roku,
- jeśli chce, może należeć do grupy Stowarzyszeni z celiakią i na diecie bezglutenowej na Facebooku,
- może bezpłatnie uczestniczyć we wszystkich naszych warsztatach i imprezach przeznaczonych dla osób Stowarzyszonych (działamy w kilkunastu miastach),
- ma osobisty i realny wkład w zmianę naszego bezglutenowego życia na lepsze.
Razem możemy więcej – połączmy siły dla wspólnego dobra!
Nasze główne działania
- Prowadzimy bezpłatne poradnictwo dietetyczne w naszym Centrum Diety Bezglutenowej
- Jesteśmy jedyną organizacją w Polsce uprawnioną do udzielania licencji na znak Przekreślonego Kłosa www.przekreslonyklos.pl
- Prowadzimy największy w Polsce serwis dotyczący celiakii i diety bezglutenowej www.celiakia.pl
- Organizujemy liczne konferencje, m.in. Międzynarodowy Dzień Celiakii
- Prowadzimy program szkoleń dla restauracji MENU BEZ GLUTENU
- Organizujemy warsztaty edukacyjne i spotkania osób na diecie w całej Polsce
- Skutecznie walczymy o bezpieczną żywność bezglutenową – licencje i badania
- Dążymy do refundacji kosztów diety bezglutenowej (petycja)
- Nagłaśniamy temat celiakii i diety w prasie i telewizji – setki artykułów
- Wydajemy bezpłatne poradniki „Celiakia i dieta bezglutenowa”
- Wydajemy magazyn Bez glutenu
- Dzięki nam od 2009 roku w Polsce jest bezglutenowa komunia
- Prowadzimy forum z bezglutenowymi przepisami
- Reprezentujemy polskich celiaków za granicą (jako jedyni należymy do AOECS)
- Uczestniczymy w konferencjach medycznych w kraju i za granicą
- Współpracujemy z dietetykami i lekarzami z całej Polski
- Wysyłamy członkom co miesiąc newsletter Dieta bezglutenowa
- Obejmujemy patronatem merytorycznym obozy dla dzieci i młodzieży na diecie bezglutenowej
- Wspieramy, radzimy, pomagamy wszystkim, którzy tego potrzebują
Do Stowarzyszenia może zapisać się każdy kto jest zainteresowany tematyką bezglutenową.
Wszystkim zainteresowanym lekarzom i dietetykom wysyłamy bezpłatnie poradniki na temat celiakii, restauratorom informacje na temat możliwości przystąpienia do programu MENU BEZ GLUTENU – wystarczy się z nami skontaktować.
Zapraszamy do Stowarzyszenia! – Tutaj są informacje o tym jak się zapisać.
Statut
Pobierz statut Stowarzyszenia w formacie PDF
Władze naszego Stowarzyszenia
Małgorzata Źródlak
Prezes Stowarzyszenia
info@celiakia.pl
tel. +48 888 205 528
Paulina Sabak-Huzior
Wiceprezes Stowarzyszenia
p.sabak@celiakia.pl
tel. +48 571 329 308
Grażyna Konińska
Sekretarz Stowarzyszenia
g.koninska@celiakia.pl
tel. +48 602 258 466
Anna Marczewska
Skarbnik Stowarzyszenia
a.marczewska@celiakia.pl
tel. +48 509 305 875
Komisja Rewizyjna
- Jerzy Kaleta – Przewodniczący Komisji
- Alicja Kamińska – Wiceprzewodnicząca
- Liliana Klimowicz – Sekretarz
Sprawozdania
Nasze Stowarzyszenie jest organizacją pożytku publicznego. W związku z tym zgodnie z obowiązującym prawem sprawozdania finansowe i merytoryczne corocznie publikujemy na stronach Ministerstwa Pracy i Polityki Społecznej. W celu przejrzenia sprawozdania dowolnej organizacji OPP wystarczy wpisać jej nr KRS (0000273781):
Sprawozdania Stowarzyszenia są także dostępne poniżej.
Sprawozdania za rok 2017
Sprawozdania za rok 2016
Sprawozdania za rok 2015
Sprawozdania za rok 2014
Sprawozdania za rok 2013
Sprawozdania za rok 2012
Sprawozdania za rok 2011
Sprawozdania za rok 2010:
Sprawozdania za rok 2009:
Honorowi członkowie Stowarzyszenia
Wspiera nas wielu lekarzy, profesorów, pracowników naukowych. Członkami honorowymi Stowarzyszenia są m.in.:
- prof. dr hab. n. med. Bożena Cukrowska – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,
- prof. nadzw. dr hab. n. med. Elżbieta Cyrta-Jarocka – Dziecięcy Szpital Kliniczny w Olsztynie,
- dr hab n. med. Piotr Dziechciarz – Dziecięcy Szpital Kliniczny w Warszawie,
- prof. nadzw. dr hab. n. med. Hanna Gregorek – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,
- mgr inż. Urszula Grochowska – Dziecięcy Szpital Kliniczny w Warszawie,
- prof. dr hab. n. med. Maciej Kaczmarski – emerytowany profesor Dziecięcego Szpitala Klinicznego w Białymstoku,
- prof. dr hab. n. med. Krystyna Karczewska – Klinika Pediatrii Szpitala Klinicznego w Zabrzu,
- dr n. med. Barbara Kalita – Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach,
- dr hab. Ewa Lange – SGGW w Warszawie,
- dr n. med. Krzysztof Marek – Gdański Uniwersytet Medyczny,
- dr n. med. Małgorzata Mokrzycka – Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,
- dr inż. Joanna Myszkowska-Ryciak – SGGW w Warszawie,
- prof. dr hab. n. med. Jerzy Socha – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,
- dr inż. Anna Stolarczyk – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie,
- prof. dr hab. n. med. Hanna Szajewska – Akademia Medyczna w Warszawie,
- dr n. med. Ewa Waszczuk – Szpital Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu,
- mgr Maria Wójcikowska – Pracownia Gospodarstwa Domowego Zachodniopomorskiego Uniwersytetu Technologicznego w Szczecinie,
- dr n. med. Aleksandra Zalewska–Szymanowicz – Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,
- dr n. med. Wojciech Marlicz – Klinika Gastroenterologii, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,
- prof. dr hab. n. med. Ewa Stachowska – Zakład Biochemii i Żywienia Człowieka, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,
- dr n. med. Piotr Zimnicki – Specmed w Suwałkach.
