Mamy posła z celiakią! Nadzieja dla chorych?

17 lat temu w Stowarzyszeniu podjęliśmy się niemożliwego: postanowiliśmy zmienić świat. Działać tak, aby w naszym kraju coraz łatwiej żyło się osobom, które z przyczyn zdrowotnych muszą stosować dietę bezglutenową. Właśnie zyskaliśmy w tym realne wsparcie i nowy zastrzyk nadziei. Mamy posła na Sejm RP, który chce nam w tym pomóc!

Przez te wszystkie lata zmagań z systemem mieliśmy wielkie marzenie: aby celiakia i dieta bezglutenowa dotyczyła kogoś, kto ma realny wpływ na zmianę prawa. Kogoś, kto tak jak my, osoby prowadzące Stowarzyszenie, będzie rozumiał nasze problemy, znał je z własnego doświadczenia. I przede wszystkim będzie miał możliwość realnej pomocy. Bo potrzebne nam są nie tylko działania oddolne, żmudna codzienna praca Stowarzyszenia, ale przede wszystkim duże zmiany systemowe.

I doczekaliśmy się! 🙂 Wśród posłów obecnej kadencji Sejmu RP jest osoba z celiakią! Pan Bartosz Romowicz doskonale zdaje sobie sprawę z trudności, z jakimi mierzy się każdy polski celiak. Sam przeszedł długą ścieżkę diagnostyczną. Dlatego rozumie potrzebę zmiany prawa w Polsce w sferze medycznej, edukacyjnej czy społecznej. Tak by poprawić diagnostykę i życie osób już zdiagnozowanych, będących na diecie bezglutenowej.

Właśnie spotkaliśmy się z Panem Posłem w biurze Stowarzyszenia, by ustalić wspólny plan działań prowadzących do zmian systemowych i legislacyjnych w naszym kraju. Już w najbliższych dniach wspólnie wniesiemy interwencję poselską w sprawie dodania do koszyka podstawowych badań diagnostycznych zlecanych przez lekarza POZ badań krwi w kierunku celiakii. Chodzi o przeciwciała przeciwko transglutaminazie tkankowej i ogólny poziom IgA. Chcemy skrócenia ścieżki diagnostycznej chorych, która trwa w Polsce średnio ponad 7 lat!

To dopiero początek – mamy duże plany i nadzieje 🙂

O kolejnych działaniach, które planujemy wspólnie z Panem Posłem i wybitnymi specjalistami zajmującymi się celiakią, będziemy na bieżąco informować. Wszystko wskazuje na to, że osoby z celiakią i na diecie bezglutenowej w Polsce mogą mieć nadzieję na realne zmiany systemowe. Na lepsze. Trzymajcie kciuki i wspierajcie Stowarzyszenie!

Przy okazji przypominamy wszystkim, że Stowarzyszenie jest organizacją apolityczną. Współpracujemy z każdą osobą i instytucją, która rozumie nasze problemy, potrzeby i chce pomagać osobom na diecie bezglutenowej. Bez względu na to, jaką reprezentuje jaką partię i jakie ma poglądy polityczne. 

Mamy posła z celiakią! Nadzieja dla chorych?